共创共赢
免疫亲和柱采用高特异性的单克隆抗体，能够简单高效的分离和纯化食品和饲料中的霉菌毒素，同时具有高渗透性、无需附加压力、低损耗等特点。测定的基础是抗原抗体反应，抗体连接在柱体内，样品经过提取、稀释，缓慢的通过亲和柱，在柱内河豚的毒素与抗体结合，之后洗涤除去没有被结合的其他无关物质。用洗脱液洗脱河豚的毒素，然后注入到分析仪器中用于检测。
免疫亲和柱的特点：
1、采用单克隆免疫技术，可以有效性地将待测成分分离出来，分离效率和回收率高，正确性和可靠性强
2、实验稳定性好，重复性强。
3、纯化过程简单快速，短时间即可处理大量样品
4、实验设备轻便，自动化程度高，操作简单，对实验人员要求不高，可在小型试验场所使用。
5、无需有毒溶剂，实验过程安全可靠。
6、应用范围广，可处理多种复杂样品。
免疫亲和柱的操作流程：
①提取：参照GB5009.118-2016中各法，对样品进行处理。
②净化：以GB5009.118-2016为例说明
（1）柱子预处理：取出亲和柱，恢复至室温，将上端塞子取出，打开下端堵头，将柱内保存液流掉至高于凝胶上界面3-5mm处，停止流液。
（2）加样：加入处理好的提取滤液，打开下端堵头，调节流速至1滴/秒，直至空气进入亲和柱中，弃去流出液。
（3）淋洗：液体*排净后，用蒸馏水，淋洗，流速为1-2滴/秒，弃掉流出液，抽干。
（4）洗脱：加入甲醇（色谱级），调节流速为1滴/秒，缓慢洗脱，收集全部洗脱液，用甲醇（色谱级）定容至（即为净化后的样品）。
（5）衍生：将净化后样品在50℃下用氮气吹干，加入二甲基氨基吡啶溶液和蒽腈溶液，在涡旋混合器上混匀，50℃反应，在冰水中冷却后取出，50℃氮气吹干，用流动相溶解，待检测。
③检测
净化后样品可直接用HPLC（高效液相色谱法）、GC-MS（气相色谱-质谱联用仪）、ELISA（酶联免疫吸附法）等方法进行检测。
